CAS 1361116-36-0

Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-36-0
分子式C11H17N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride CAS 1361116-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361116-36-0 对应的（Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1361116-36-0 对应的化合物（英文标识 Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride），化学式 C11H17N3O 2HCl，相对分子质量 243.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361116-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O 2*HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943089 B, 授权公告日 2015-07-23.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080578 B, 授权公告日 2019-11-06.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125348 A, 授权公告日 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1163, (12), 6897-6920.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2458, 3217-3220.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl-(6-morpholin-2-yl-pyridin-2-yl)-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2450, 4016-4045.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 335, 6301-6331.

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