CAS 1361116-41-7

6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-41-7
分子式C18H19FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride CAS 1361116-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride，CAS 1361116-41-7）属于药物标准品。分子式 C18H19FN2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H19FN2O2 HCl 的（6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1361116-41-7，分子量为 350.82 g/mol。 依据分子式为 C18H19FN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O2 HCl
分子量350.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707880 A, 授权公告日 2018-09-11.
  2. 发明人刘建华，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009989 B, 授权公告日 2020-02-09.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3285365 A1, 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 870, 303-307.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1918, 2205-2215.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)nicotinic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1612, (3), 2944-2956.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 115, 193-199.

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