CAS 1361219-31-9

ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361219-31-9
分子式C22H37N3O6
分子量439.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate CAS 1361219-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 1361219-31-9）属于药物标准品。分子式 C22H37N3O6，分子量 439.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H37N3O6 的（ditert-butyl (2S)-2-(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1nonan-9-yl)methylpiperazine-1,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 1361219-31-9，分子量为 439.55 g/mol。 依据分子式为 C22H37N3O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361219-31-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H37N3O6
分子量439.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950104 A, 授权公告日 2024-09-02.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10096094 B2, 2025-07-28.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11306882 B2, 2015-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 641, (7), 1716-1745.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 288, (4), 781-798.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ditert-butyl (2S)-2-[(7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl]piperazine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1725, 1780-1793.

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