CAS 136146-66-2

1-Cyclopentylbutane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136146-66-2
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentylbutane-1,3-dione CAS 136146-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclopentylbutane-1,3-dione，CAS 136146-66-2）属于药物标准品。分子式 C9H14O2，分子量 154.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Cyclopentylbutane-1,3-dione），CAS注册编号 136146-66-2，化学分子式为 C9H14O2，分子量 154.21 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括154.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Cyclopentylbutane-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115191215 B, 授权公告日 2023-03-28.
  2. 发明人林芳，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentylbutane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108216984 B, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1723, 7386-7410.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 779, (11), 373-400.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopentylbutane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 429, 1685-1705.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2025, (12), 7926-7933.

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