CAS 1361894-04-3

2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361894-04-3
分子式C10H6Cl2N2O
分子量241.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine CAS 1361894-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine，CAS 号 1361894-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6Cl2N2O，分子量 241.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1361894-04-3 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine），化学式 C10H6Cl2N2O，相对分子质量 241.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为241.07 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl2N2O
分子量241.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11237436 B2, 2015-04-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine" [P]. European Patent, EP 3020398 A1, 2018-08-06.
  3. 发明人陈志强，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113998112 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1649, (12), 1449-1471.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 882, 8656-8679.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxypyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1076, 407-412.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1558, 4301-4309.

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