CAS 1361920-06-0

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361920-06-0
分子式C10H9ClF2N2O
分子量246.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile CAS 1361920-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361920-06-0 对应的(2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClF2N2O,分子量 246.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1361920-06-0 对应的化合物(英文标识 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile),化学式 C10H9ClF2N2O,相对分子质量 246.64。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为246.64 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HP

应用场景:(2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile,CAS 1361920-06-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF2N2O
分子量246.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474864 A, 授权公告日 2025-02-11.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3509901 A1, 2017-09-05.
  3. 发明人沈红梅,林芳,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242656 A, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1222, (7), 3879-3894.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2077, 133-147.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 796, (7), 2982-2995.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 226, (10), 7728-7744.

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