CAS 136213-81-5

Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136213-81-5
分子式C12H8Cl2NO4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate CAS 136213-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136213-81-5 对应的（Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2NO4S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate），CAS注册编号 136213-81-5，化学分子式为 C12H8Cl2NO4S Na，分子量 356.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为356.15 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136213-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2NO4S Na
分子量356.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9539033 B2, 2023-11-22.
  2. 发明人陈志强，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116678552 B, 授权公告日 2017-04-27.
  3. 发明人郭海燕，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903411 A, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 601, 470-486.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 645, 8147-8177.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)-5-chlorobenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 853, (7), 9783-9803.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 407, (2), 1998-2004.

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