CAS 1362169-08-1

3-[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-4-[[(9R)-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1362169-08-1
分子式C33H30F6N4O3
分子量644.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-4-[[(9R)-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione CAS 1362169-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-4-[[(9R)-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione，CAS 号 1362169-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H30F6N4O3，分子量 644.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C33H30F6N4O3 的（3-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylmethylamino-4-(9R)-6'-methoxycinchonan-9-ylamino-3-cyclobutene-1,2-dione），其CAS登记号是 1362169-08-1，分子量为 644.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括644.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下

应用场景：（3- 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl methyl amino -4- (9R)-6'-methoxycinchonan-9-yl amino -3-cyclobutene-1,2-dione，CAS 1362169-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H30F6N4O3
分子量644.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944254 B, 授权公告日 2025-03-15.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-4-[[(9R)-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573500 B, 授权公告日 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 321, 9526-9545.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2089, (11), 3925-3938.

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