CAS 1363381-40-1

4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363381-40-1
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1363381-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 号 1363381-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClN3O2S，分子量 231.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1363381-40-1 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C7H6ClN3O2S，相对分子质量 231.66。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1363381-40-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573099 B, 授权公告日 2019-09-20.
  2. Fischer A B, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9782420 B2, 2020-04-06.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11397591 B2, 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1619, 4133-4141.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1202, 1156-1184.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2221, (3), 5430-5442.

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