CAS 1363381-52-5

rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363381-52-5
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1363381-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1363381-52-5），分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H22N2O2 的（rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1363381-52-5，分子量为 214.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为214.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9048055 B2, 2017-11-04.
  2. 发明人杨光，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111904858 A, 授权公告日 2020-01-17.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821217 B, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 680, (11), 9737-9763.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1544, 3373-3398.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1525, (2), 4943-4952.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 134, (11), 4967-4989.

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