CAS 1363404-75-4

N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363404-75-4
分子式C14H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride CAS 1363404-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1363404-75-4。分子式 C14H22N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1363404-75-4，化学分子式为 C14H22N2 2HCl，分子量 254.80 g/mol。 依据分子式为 C14H22N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2 2*HCl
分子量254.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126175 B, 授权公告日 2021-04-08.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425773 A, 授权公告日 2020-08-06.
  3. Brown S R, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9503935 B2, 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1354, (9), 9889-9912.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1765, 654-675.

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