CAS 1363405-05-3

7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-05-3
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline CAS 1363405-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline，CAS 号 1363405-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClN2，分子量 208.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline），CAS注册编号 1363405-05-3，化学分子式为 C11H13ClN2，分子量 208.69 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3489372 A1, 2015-10-06.
  2. 发明人张德明，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030753 B, 授权公告日 2020-05-20.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. US Patent, US 11097179 B2, 2025-07-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2202, (11), 3391-3411.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 197, (2), 1643-1657.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2125, (1), 8565-8588.

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