CAS 1363405-23-5

Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-23-5
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride CAS 1363405-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1363405-23-5，分子式 C12H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride），CAS注册编号 1363405-23-5，化学分子式为 C12H16N2O2 2HCl，分子量 256.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1363405-23-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110040375 A, 授权公告日 2017-04-20.
  2. 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329349 A, 授权公告日 2024-05-28.
  3. 发明人陈志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113263431 A, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 544, (5), 7008-7030.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1622, (4), 3544-3573.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2102, (12), 8684-8712.

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