CAS 1363405-36-0

tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-36-0
分子式C13H23N5O2
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1363405-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1363405-36-0）属于药物标准品。分子式 C13H23N5O2，分子量 281.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1363405-36-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C13H23N5O2，相对分子质量 281.35。 依据分子式为 C13H23N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N5O2
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862942 A, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人韩伟，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343002 A, 授权公告日 2016-05-06.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538255 B, 授权公告日 2017-05-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1279, (3), 6698-6724.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 842, 9438-9443.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1359, (3), 1204-1212.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...