CAS 1363405-62-2

tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-62-2
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate CAS 1363405-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate，CAS 号 1363405-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H24N4O2 的（tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo3,4-cpyrazole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1363405-62-2，分子量为 292.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为292.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1363405-62-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851129 A, 授权公告日 2023-02-14.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11469125 B2, 2015-03-13.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115455810 A, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1081, 5252-5261.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2049, (11), 4533-4553.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-6-cyclopentyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 125, 8366-8388.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1349, (2), 6487-6508.

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