CAS 1363405-91-7

tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-91-7
分子式C15H27N5O2
分子量309.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate CAS 1363405-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1363405-91-7 对应的（tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H27N5O2，分子量 309.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H27N5O2 的（tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1363405-91-7，分子量为 309.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为309.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27N5O2
分子量309.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397118 B, 授权公告日 2019-02-04.
  2. Mueller T, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11163939 B2, 2022-02-21.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9941425 B2, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 812, (2), 3243-3261.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 808, (7), 9109-9136.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1207, (12), 7145-7151.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1903, (3), 9576-9579.

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