CAS 1364677-71-3

(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1364677-71-3
分子式C4H4F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1364677-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1364677-71-3。分子式 C4H4F3N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C4H4F3N3O HCl 的（(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1364677-71-3，分子量为 203.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为203.55 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4F3N3O HCl
分子量203.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112157162 A, 授权公告日 2015-09-26.
  2. 发明人林芳，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435652 A, 授权公告日 2025-03-03.
  3. 发明人钱学锋，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113793110 B, 授权公告日 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1843, 9723-9750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 943, (7), 3350-3359.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1499, (8), 1570-1583.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 621, 773-780.

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