CAS 136522-17-3

(3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136522-17-3
分子式C24H39N3O2
分子量401.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide CAS 136522-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136522-17-3。分子式 C24H39N3O2，分子量 401.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H39N3O2 的（(3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 136522-17-3，分子量为 401.59 g/mol。 （分子式 C24H39N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 136522-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H39N3O2
分子量401.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135875 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人钱学锋，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000200 A, 授权公告日 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1401, (12), 6075-6102.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 606, 8709-8713.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4aS,8aS)-2-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(tert-butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1433, (4), 4923-4939.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 181, (2), 1527-1539.

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