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CAS 1365543-59-4
N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1365543-59-4
分子式 C11H9F3N2O3S
分子量 306.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide,CAS 1365543-59-4),分子式 C11H9F3N2O3S,分子量 306.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C11H9F3N2O3S 的(N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide),其CAS登记号是 1365543-59-4,分子量为 306.26 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为306.26 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确
应用场景: (N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H9F3N2O3S 分子量 306.26 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110945640 B, 授权公告日 2022-05-10. Johnson M A, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. US Patent, US 10929045 B2, 2019-06-22. 发明人韩伟,何建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424878 A, 授权公告日 2021-02-24.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 859, (3) , 3891-3897. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2020 , 576 , 3585-3600.
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