CAS 136562-98-6

(2E)-2-[(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136562-98-6
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile CAS 136562-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-[(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile，CAS 136562-98-6）属于药物标准品。分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15ClN2O2 的（(2E)-2-(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 136562-98-6，分子量为 326.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-M

应用场景：（(2E)-2- (E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl -3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294764 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9652236 B2, 2022-02-16.
  3. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-[(E)-4-(3-Chlorophenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884347 A, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1100, (1), 7639-7667.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1632, (11), 2726-2743.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...