CAS 136582-53-1

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136582-53-1
分子式C42H39NO13
分子量765.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin CAS 136582-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136582-53-1 对应的（N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H39NO13，分子量 765.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin），CAS注册编号 136582-53-1，化学分子式为 C42H39NO13，分子量 765.76 g/mol。 依据分子式为 C42H39NO13 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 765.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136582-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H39NO13
分子量765.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113787940 A, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379631 A, 授权公告日 2025-08-12.
  3. Park J H, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin" [P]. US Patent, US 9174450 B2, 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 901, (4), 7229-7237.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 630, (1), 6387-6402.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Doxorubicin Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 481, 5245-5274.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 150, 3213-3219.

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