CAS 1365889-20-8

5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365889-20-8
分子式C12H12BrFN2O
分子量299.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole CAS 1365889-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole）为药物标准品，CAS 登记号 1365889-20-8，分子式 C12H12BrFN2O，分子量 299.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole），CAS注册编号 1365889-20-8，化学分子式为 C12H12BrFN2O，分子量 299.14 g/mol。 （分子式 C12H12BrFN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365889-20-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrFN2O
分子量299.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10504531 B2, 2017-08-11.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382752 A, 授权公告日 2021-09-25.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108178214 A, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2336, 4968-4983.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 199, 7174-7196.

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