CAS 1365939-54-3
3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole
| CAS 号 | 1365939-54-3 |
| 分子式 | C14H10ClN3O3 |
| 分子量 | 303.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole，CAS 1365939-54-3），分子式 C14H10ClN3O3，分子量 303.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole），CAS注册编号 1365939-54-3，化学分子式为 C14H10ClN3O3，分子量 303.70 g/mol。 （分子式 C14H10ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10ClN3O3 |
| 分子量 | 303.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9182824 B2, 2016-08-19.
- 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523696 B, 授权公告日 2017-10-13.
- 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-5-nitro-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217081 B, 授权公告日 2019-08-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 545, (10), 6020-6032.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2043, 6920-6925.
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