CAS 1365962-25-9

1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365962-25-9
分子式C12H15BrClNO3
分子量336.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606 CAS 1365962-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606，CAS 号 1365962-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15BrClNO3，分子量 336.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1365962-25-9 对应的化合物（英文标识 1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606），化学式 C12H15BrClNO3，相对分子质量 336.61。 （分子式 C12H15BrClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1365962-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrClNO3
分子量336.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9104188 B2, 2025-03-03.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338722 A, 授权公告日 2018-09-10.
  3. Patel M V, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1365962-25-9 2-Bromo-N-(4-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)butanamide MFCD22056606" [P]. US Patent, US 10514679 B2, 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2234, 121-131.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 286, 118-142.

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