CAS 1365962-65-7

3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365962-65-7
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid CAS 1365962-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1365962-65-7 对应的（3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N4O3，分子量 250.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3-5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylpropanoic acid），CAS注册编号 1365962-65-7，化学分子式为 C11H14N4O3，分子量 250.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1365962-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10786308 B2, 2020-07-11.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3752648 A1, 2021-05-06.
  3. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11459395 B2, 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1337, 514-525.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1121, (1), 2635-2640.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 625, 7582-7599.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2405, (10), 5982-5991.

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