CAS 1365962-90-8
2-Bromo-2-methyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
| CAS 号 | 1365962-90-8 |
| 分子式 | C11H11BrF3NO |
| 分子量 | 310.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1365962-90-8 对应的（2-Bromo-2-methyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrF3NO，分子量 310.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1365962-90-8 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-2-methyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide），化学式 C11H11BrF3NO，相对分子质量 310.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为310.11 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365962-90-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrF3NO |
| 分子量 | 310.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719531 B, 授权公告日 2023-12-15.
- 发明人胡光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-2-methyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851532 A, 授权公告日 2022-04-15.
- 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-2-methyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553313 A, 授权公告日 2019-12-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1913, (9), 3279-3301.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1322, (11), 6376-6403.
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