CAS 1365963-24-1

1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365963-24-1
分子式C5H6N6O2
分子量182.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551 CAS 1365963-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551，CAS 号 1365963-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6N6O2，分子量 182.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H6N6O2 的（1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551），其CAS登记号是 1365963-24-1，分子量为 182.14 g/mol。 （C5H6N6O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6N6O2
分子量182.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205422 B, 授权公告日 2019-02-05.
  2. 发明人沈红梅，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113658 B, 授权公告日 2021-08-18.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1365963-24-1 3-(Azidomethyl)-N-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide MFCD22056551" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168473 B, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2368, (11), 4879-4883.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 839, (3), 2629-2659.

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