CAS 1365969-60-3

Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365969-60-3
分子式C12H21F3N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1365969-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1365969-60-3，分子式 C12H21F3N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1365969-60-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H21F3N2O2 HCl，相对分子质量 318.76。 依据分子式为 C12H21F3N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 318.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1365969-60-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21F3N2O2 HCl
分子量318.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793045 B, 授权公告日 2021-07-15.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456714 A, 授权公告日 2020-07-18.
  3. Hughes D C, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11182341 B2, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 314, (1), 4930-4957.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 194, (5), 5005-5016.

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