CAS 1365970-45-1

(S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365970-45-1
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid CAS 1365970-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1365970-45-1 对应的（(S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO5，分子量 299.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H25NO5 的（(S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid），其CAS登记号是 1365970-45-1，分子量为 299.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365970-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116396689 B, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人林芳，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110297506 A, 授权公告日 2022-06-28.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669247 A, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2159, 3655-3665.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 390, (11), 6050-6078.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((((1R,2R)-2-(allyloxy)cyclopentyl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2145, (1), 9189-9193.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1737, 3613-3636.

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