CAS 1365988-75-5

1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365988-75-5
分子式C19H12ClNO3
分子量337.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 1365988-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1365988-75-5 对应的（1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12ClNO3，分子量 337.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1365988-75-5 对应的化合物（英文标识 1-{4-(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoylphenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C19H12ClNO3，相对分子质量 337.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为337.76 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1365988-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClNO3
分子量337.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9154481 B2, 2018-07-21.
  2. Stevens L M, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9263708 B2, 2015-07-08.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594969 A, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2176, 1164-1177.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1065, (1), 1718-1735.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2362, (11), 2500-2530.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1651, (11), 4529-4543.

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