CAS 1365988-79-9
5-(Dimethoxymethyl)-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide
| CAS 号 | 1365988-79-9 |
| 分子式 | C10H13FN2O3 |
| 分子量 | 228.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(Dimethoxymethyl)-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide，CAS 1365988-79-9）属于药物标准品。分子式 C10H13FN2O3，分子量 228.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Dimethoxymethyl)-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide），CAS注册编号 1365988-79-9，化学分子式为 C10H13FN2O3，分子量 228.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365988-79-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13FN2O3 |
| 分子量 | 228.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861789 A, 授权公告日 2018-03-05.
- 发明人黄志刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Dimethoxymethyl)-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780584 B, 授权公告日 2023-05-05.
- 发明人周伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Dimethoxymethyl)-2-fluoro-N-hydroxybenzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667153 A, 授权公告日 2016-06-12.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 730, (11), 1479-1498.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1837, 3248-3257.
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