CAS 1365994-82-6

4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365994-82-6
分子式C10H14F3NO3
分子量253.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one CAS 1365994-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1365994-82-6，分子式 C10H14F3NO3，分子量 253.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1365994-82-6 对应的化合物（英文标识 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one），化学式 C10H14F3NO3，相对分子质量 253.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为253.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3NO3
分子量253.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108960618 B, 授权公告日 2023-09-09.
  2. 发明人何建平，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836796 B, 授权公告日 2016-11-16.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374842 B, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1182, 3903-3920.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1007, 3227-3230.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 824, (5), 2371-2377.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 918, 6003-6013.

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