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CAS 136611-66-0
[3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-adamantyl]methylamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 136611-66-0
分子式 C17H21Cl2N
分子量 310.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ([3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-adamantyl]methylamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 136611-66-0。分子式 C17H21Cl2N,分子量 310.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H21Cl2N 的(3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-adamantylmethylamine),其CAS登记号是 136611-66-0,分子量为 310.26 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括310.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Con
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 136611-66-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H21Cl2N 分子量 310.26 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,刘建华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718198 B, 授权公告日 2022-09-08. Klinger H, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of [3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-adamantyl]methylamine" [P]. US Patent, US 10404321 B2, 2023-01-15. Klinger H, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity [3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-adamantyl]methylamine" [P]. US Patent, US 10124181 B2, 2018-03-10.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 1922 , 2391-2418. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2010 , 1657, (6) , 8888-8891.
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