CAS 1366234-05-0

Ethyl 2-[(2-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1366234-05-0
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(2-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate CAS 1366234-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-[(2-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate，CAS 1366234-05-0），分子式 C12H11FN2O2S，分子量 266.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1366234-05-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-fluorophenyl)amino-1,3-thiazole-4-carboxylate），化学式 C12H11FN2O2S，相对分子质量 266.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（Ethyl 2- (2-fluorophenyl)amino -1,3-thiazole-4-carboxylate，CAS 1366234-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153720 B, 授权公告日 2016-09-09.
  2. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(2-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3250094 A1, 2022-07-23.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(2-fluorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508306 A, 授权公告日 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2192, (7), 79-83.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 220, (7), 5660-5671.

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