CAS 1366664-48-3

trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1366664-48-3
分子式C8H14F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride CAS 1366664-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1366664-48-3，分子式 C8H14F3NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1366664-48-3 对应的化合物（英文标识 trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride），化学式 C8H14F3NO HCl，相对分子质量 233.66。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1366664-48-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14F3NO HCl
分子量233.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11652649 B2, 2015-06-08.
  2. 发明人朱建伟，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191131 B, 授权公告日 2020-04-17.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-cyclohexylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10686307 B2, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1015, (3), 9206-9221.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1783, 4067-4085.

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