CAS 1367057-70-2

4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367057-70-2
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1367057-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1367057-70-2，分子式 C8H9NO2，分子量 151.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1367057-70-2，化学分子式为 C8H9NO2，分子量 151.16 g/mol。 （分子式 C8H9NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114773631 B, 授权公告日 2017-02-10.
  2. 发明人陈志强，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133441 B, 授权公告日 2024-03-02.
  3. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110229556 B, 授权公告日 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2418, (10), 1741-1764.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 655, (5), 1970-1980.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Furan-3-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1454, (8), 9080-9108.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2032, 1972-2002.

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