16-NBD-16:0辅酶A CAS 1367862-09-6

16-NBD-16:0 Coenzyme A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367862-09-6
分子式C43H65N11O20P3S 3*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16-NBD-16:0辅酶A 16-NBD-16:0 Coenzyme A CAS 1367862-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1367862-09-6 对应的16-NBD-16:0辅酶A（16-NBD-16:0 Coenzyme A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H65N11O20P3S 3*H4N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

16-NBD-16:0辅酶A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C43H65N11O20P3S 3H4N 的16-NBD-16:0辅酶A（16-NBD-16:0 Coenzyme A），其CAS登记号是 1367862-09-6，分子量为 1199.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，16-NBD-16:0辅酶A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1199.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，16-NBD-16:0辅酶A（16-NBD-16:0 Coenzyme A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16-NBD-16:0辅酶A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16-NBD-16:0辅酶A
分子式C43H65N11O20P3S 3*H4N
分子量1199.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数12
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Fischer A B. "一种16-NBD-16:0辅酶A的合成方法" [P]. US Patent, US 10400229 B2, 2016-07-11.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 16-NBD-16:0 Coenzyme A" [P]. European Patent, EP 3191106 A1, 2024-12-26.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 16-NBD-16:0 Coenzyme A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114755045 B, 授权公告日 2024-01-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16-NBD-16:0辅酶A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2426, 1892-1911.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16-NBD-16:0辅酶A as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 808, (7), 7313-7323.

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