CAS 1367874-74-5

4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367874-74-5
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine CAS 1367874-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1367874-74-5。分子式 C10H10ClN3，分子量 207.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10ClN3 的（4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo4,3-cpyridine），其CAS登记号是 1367874-74-5，分子量为 207.66 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847547 A, 授权公告日 2015-05-02.
  2. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752747 B, 授权公告日 2020-06-21.
  3. 发明人高志强，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067630 A, 授权公告日 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1168, (4), 7713-7733.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1347, (10), 1464-1494.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 792, 2965-2989.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 183, (9), 1352-1382.

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