CAS 1367931-75-6

1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367931-75-6
分子式C9H17N3O
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one CAS 1367931-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1367931-75-6 对应的（1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17N3O，分子量 183.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17N3O 的（1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one），其CAS登记号是 1367931-75-6，分子量为 183.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109306041 A, 授权公告日 2017-08-21.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307392 A, 授权公告日 2019-11-26.
  3. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3951160 A1, 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1339, 4499-4528.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 130, 8088-8101.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(pyrrolidin-3-yl)imidazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1921, 4317-4344.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1774, 2670-2690.

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