CAS 1367937-20-9

6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367937-20-9
分子式C9H7Cl2NO2S
分子量264.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride CAS 1367937-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1367937-20-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7Cl2NO2S，分子量 264.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H7Cl2NO2S 的（6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1367937-20-9，分子量为 264.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：（6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride，CAS 1367937-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2NO2S
分子量264.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10729189 B2, 2023-11-13.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3600986 A1, 2016-04-05.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-7-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10814649 B2, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 429, (3), 7391-7405.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1588, 6035-6040.

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