CAS 1368242-60-7

6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368242-60-7
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1368242-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1368242-60-7，分子式 C10H10ClNO2，分子量 211.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10ClNO2 的（6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1368242-60-7，分子量为 211.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为211.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3884759 A1, 2017-07-15.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610058 B, 授权公告日 2015-02-05.
  3. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897340 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1283, (7), 6093-6106.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1079, (5), 714-721.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2059, (11), 300-317.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 2111, (2), 7648-7672.

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