CAS 1368756-90-4

2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368756-90-4
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid CAS 1368756-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1368756-90-4 对应的（2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1368756-90-4 对应的化合物（英文标识 2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid），化学式 C12H13NO3，相对分子质量 219.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170343 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026089 A, 授权公告日 2018-09-20.
  3. 发明人高志强，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011287 B, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2430, (8), 3969-3994.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1499, (10), 8019-8049.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2086, (4), 3885-3911.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 321, (7), 6344-6352.

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