CAS 1368872-95-0
2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl]-4-thiazolecarboxylic Acid
| CAS 号 | 1368872-95-0 |
| 分子式 | C13H10N2O3S |
| 分子量 | 274.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl]-4-thiazolecarboxylic Acid，CAS 1368872-95-0），分子式 C13H10N2O3S，分子量 274.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1368872-95-0 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl-4-thiazolecarboxylic Acid），化学式 C13H10N2O3S，相对分子质量 274.30。 依据分子式为 C13H10N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（2- (2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl -4-thiazolecarboxylic Acid，CAS 1368872-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2O3S |
| 分子量 | 274.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11801227 B2, 2020-09-24.
- Lee S K, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl]-4-thiazolecarboxylic Acid" [P]. US Patent, US 11722397 B2, 2015-12-06.
- Brown S R, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)methyl]-4-thiazolecarboxylic Acid" [P]. US Patent, US 9244272 B2, 2024-12-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1350, 4492-4511.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 315, (1), 6326-6333.
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