CAS 1369070-69-8

2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369070-69-8
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1369070-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1369070-69-8。分子式 C9H5Cl2N3O2，分子量 258.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1369070-69-8 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C9H5Cl2N3O2，相对分子质量 258.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.06 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1369070-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3296483 A1, 2016-01-23.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3708024 A1, 2015-12-17.
  3. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465036 B, 授权公告日 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1136, (10), 6310-6335.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2278, 867-882.

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