CAS 1369160-12-2

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369160-12-2
分子式C7H8N2O2
分子量152.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid CAS 1369160-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1369160-12-2，分子式 C7H8N2O2，分子量 152.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为152.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8N2O2 的（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1369160-12-2，分子量为 152.15 g/mol。 （分子式 C7H8N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1369160-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2
分子量152.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3289800 A1, 2025-02-10.
  2. 发明人张德明，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461126 A, 授权公告日 2018-02-27.
  3. 发明人李文辉，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321999 A, 授权公告日 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 128, (9), 3336-3354.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2056, (2), 3205-3208.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1267, (9), 5210-5235.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 185, (5), 1240-1248.

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