CAS 1369343-66-7

3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369343-66-7
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid CAS 1369343-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1369343-66-7。分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为141.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11NO2 的（3-Azabicyclo4.1.0Heptane-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1369343-66-7，分子量为 141.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为141.17 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1369343-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116835797 B, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人黄志刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108241541 B, 授权公告日 2023-06-27.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965743 A, 授权公告日 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1274, 9379-9401.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1409, 8877-8891.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azabicyclo[4.1.0]Heptane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1816, (9), 5804-5833.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2108, (8), 8289-8298.

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