6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE CAS 1369498-81-6

6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369498-81-6
分子式C6H8O3
分子量128.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE CAS 1369498-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE（6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE）为药物标准品，CAS 登记号 1369498-81-6，分子式 C6H8O3，分子量 128.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H8O3 的6,8-DIOXABICYCLO3.2.1OCTAN-3-ONE（6,8-DIOXABICYCLO3.2.1OCTAN-3-ONE），其CAS登记号是 1369498-81-6，分子量为 128.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，6,8-DIOXABICYCLO3.2.1OCTAN-3-ONE表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括128.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），6,8-DIOXABICYCLO3.2.1OCTAN-3-ONE满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，6,8-DIOXABICYCLO 3.2.1 OCTAN-3-ONE（CAS 1369498-81-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以6,8-DIOXABICYCLO 3.2.1 OCTAN-3-ONE配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE
分子式C6H8O3
分子量128.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Fischer A B. "一种6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE的合成方法" [P]. US Patent, US 10292130 B2, 2023-05-04.
  2. 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382848 B, 授权公告日 2015-06-03.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113924245 A, 授权公告日 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1493, 1915-1933.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2407, 912-942.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 706, (5), 5048-5058.

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