CAS 137-50-8

137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137-50-8
分子式C6H8N2O6S2
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8 CAS 137-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8，CAS 号 137-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O6S2，分子量 268.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C6H8N2O6S2 的（137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8），其CAS登记号是 137-50-8，分子量为 268.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O6S2
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347298 A1, 2017-06-07.
  2. Davis P L, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 137-50-8 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,6-diamino- 4,6-Diaminobenzene-1,3-disulphonic acid EINECS 205-298-8" [P]. US Patent, US 11594000 B2, 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1563, (6), 9438-9464.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 956, (2), 9047-9076.

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