YK-11 CAS 1370003-76-1

YK-11 (Mixture of diasteromers)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1370003-76-1
分子式C25H34O6
分子量430.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

YK-11 YK-11 (Mixture of diasteromers) CAS 1370003-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1370003-76-1 对应的YK-11（YK-11 (Mixture of diasteromers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H34O6，分子量 430.53。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，YK-11的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1370003-76-1 对应的化合物YK-11（英文标识 YK-11 (Mixture of diasteromers)），化学式 C25H34O6，相对分子质量 430.53。 从化学结构特征来看，YK-11的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为430.53 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：YK-11（YK-11 (Mixture of diasteromers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以YK-11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称YK-11
分子式C25H34O6
分子量430.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Patel M V. "一种YK-11的合成方法" [P]. US Patent, US 10456641 B2, 2017-12-07.
  2. Thompson G K, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of YK-11 (Mixture of diasteromers)" [P]. US Patent, US 9102169 B2, 2024-01-26.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity YK-11 (Mixture of diasteromers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059910 A, 授权公告日 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of YK-11 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2188, 836-854.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of YK-11 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 690, (12), 4681-4708.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of YK-11 (Mixture of diasteromers) Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 720, (3), 3782-3803.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate YK-11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1555, (4), 8430-8438.

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