CAS 1370050-78-4

N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370050-78-4
分子式C9H10N2O6S
分子量274.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide CAS 1370050-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1370050-78-4 对应的（N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2O6S，分子量 274.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10N2O6S 的（N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1370050-78-4，分子量为 274.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-6-sulfonamide，CAS 1370050-78-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O6S
分子量274.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115473970 A, 授权公告日 2024-02-19.
  2. 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771091 B, 授权公告日 2020-02-03.
  3. Johansson L, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3735798 A1, 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2330, (5), 6303-6319.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 482, 1014-1041.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2031, 5794-5803.

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